药店员工培训试题2

第一篇：药店员工培训试题2

药店员工培训试题

单位：姓名：职务：时间：成绩：

一、问答题

一、什么是药品的特殊性？

二、什么是药品的分类？

三、名词解释

1、什么是保管？

2、什么是养护？

3、什么是温度？

4、什么是湿度？

5、什么是相对湿度？

6、什么是潮解？

7、什么是变色？

四、抗生素的分类

五、什么是常用抗生素（举例说明）？

六、乙水杨酸与消炎痛的作用有什么不同？

第二篇：药店员工培训试题

继续培训试题

一、选择题（每题3分，共30分）

题型一：将所给答案填到相应的题干中

A五味子B.麦冬C 党参D人参 E.太子参

1．具有养阴生津作用的是（）

2、不是生脉饮（或颗粒）药物组成的是（）

3．能起到酸敛止汗的是（）

题型二：根据题干选择正确的答案（每题就一个合适答案）

4.儿科基础中属于幼儿期的是（）

A.2岁 B.5岁 C.7岁 D.28天

5.5岁小儿平均体重大约为（）

A.12Kg B.14kg C.18kg DE.20kg

6.口服维生素D预防佝偻病，一般持续多久改为预防量（）

A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.4个月

7.小儿佝偻病的主要病因是（）

A.缺钙B.缺少维生素DC.缺锌D.缺少维生素A

请根据下边给的儿童健康情况调查表回答问题。

8．如果上述情况见：第2，3,4条，那么以下叙述比较合理的是

（）

A.可能见于孩子缺钙

B.可以选择联合用药：初乳钙+复方维生素B族。

C.小儿七星茶+钙剂+虚汗停

D.以上叙述都正确

9.如果是第1，19,7条以下论述不合适的是（）

A.可以选：钙+健脾颗粒联合治疗

B.健脾的目的是促进钙的吸收，补钙促进吸收等于科学补钙。

C.第一条，见于小孩吓着了，找神婆看看，效果最好

D.第19条，可以选择含有山楂的健脾消食的中成药。

10．锌制剂门店指导用药以下论述正确的是（）

A.前列舒乐+锌制剂有利于前列腺腺体功能的恢复

B.康普力星补锌颗粒，属于酵母锌。小儿补锌更安全吸收更全面

C.慢性湿疹，皮肤溃疡外用药物同时应关联锌制剂，有利于皮损的康复

D.以上论述都正确

二、单项选择题(30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2024年12月1日B、2024年9月15日C、2024年1月1日D、2024年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）

A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50％以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是（）

A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员

5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范

9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）

A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确（）

A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(20分)

1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。（）

A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）

A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）

A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

四、判断题(20分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、新的《进口药品管理办法》于2024年1月1日起实施。（）

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

第三篇：药店员工培训试题

泰瑞大药房员工培训试题

一、单选题（每题5分，共50分）

1．我国已知最早的药物学专著是（）。

（A）《新修本草》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

2．首先按药物自然属性分类的本草著作是（）。

（A）《本草拾遗》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

3．我国最早的一部具药典性质的本草著作是（）。

（A）《新修本草》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

4、两种性能相类似药物配合使用，能明显增强原有疗效的配伍被称为（）

A、相须B相使C相畏D相杀

5、胶类药品宜（）服用

A先煎B包煎C另煎D烊化

6、能够解表散寒、行气宽中、理气安胎、解鱼蟹之毒的中药是（）Ａ 紫苏Ｂ 羌活Ｃ 菊花牛蒡子

７、喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

A抑制DNA回旋酶B 抑制细胞壁合成C 抑制蛋白质合成D影响叶酸代谢

8、与喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是（）

A β—内酰胺类B氯霉素C万古霉素D利福平

9、喹诺酮类药物不宜用于（）

A、老年人B婴幼儿C溃疡病患者D妇女

10、下列药物中，体外抗菌活性最强的是（）

A诺氟沙星B环丙沙星C 萘啶酸D吡哌酸

二、多选题（每题5分，共50分）

1、中药的性能包括（）

A四气、五味B升降浮沉、C 归经D有毒无毒

2、七情配伍中起协同作用的配伍有（）

A 相须、B相畏C 相使D相恶

3、十八反中：半蒌贝蔹及攻乌是指（）

A半夏、贝母反乌头B瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子反乌头 C白蔹、白芨反乌头

4、属辛温解表药（）

A麻黄、桂枝B紫苏羌活C薄荷、桑叶D柴胡、升麻

5、喹诺酮类药物的不良反应有（）

A过敏反应B 光敏反应C耳毒性D肝毒性

6、与喹诺酮类药物合用可增加心脏毒性的药物包括（）

A西沙比利B红霉素C二环类抗抑郁药D普萘洛尔

7、喹诺酮类药物不宜用于（）

A 孕妇B 儿童C癫痫病D哺乳期妇女

8、喹诺酮类药物中易导致血糖改变的有（）

A左氧氟沙星B 环丙沙星C 格帕沙星D洛美沙星

9、对喹诺酮类药物敏感的病原体有（）

A 大肠杆菌B痢疾杆菌C伤寒杆菌D支原体

10、主要通过肝代谢的喹诺酮类药物有（）

A格帕沙星B司帕沙星C曲伐沙星D摩西沙星 D天花粉反乌头

第四篇：药店员工培训试题3

药店员工培训试题

单位：

姓名：

职务：

时间：

成绩：

一、名词解释

1、什么是GSP？

2、什么是常温

3、什么是阴凉库？

4、什么是冷库？

5、什么是药品的有效期？

二、填空题

1、企业的质量负责人应具有（）的技术职称。

2、企业的质量管理人员和药品检验人员应具有（）或（）的学历或者具有药学专业的技术职称。

3、企业从事质量管理、检验、保管、养护、营业等工作的人员应经过（）考核（）（）上岗。

4、企业（）应组织直接触药品的人员进行（）并建立（）。

5、销售药品要严格遵守（）（）和（）（）介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

6、药品拆零销售使用的工具包装袋就（），出售时应在药袋上写明（）（）（）（）（）等内容。

7、销售特殊管理药品应（）按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的（）供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（）。

8、企业应在零售场所内提供（）指导顾客（）用药。

9、企业还应设置（）和（）对顾客的批评或投诉要及时加以解决。

10、陈列药品的货架及厨窗应保持（）防止人为污染药品。

11、陈列药品应按（）（）（）或（）分类整齐摆放类别标签应放置（）。

12、对陈列的药品应（）进行检查，发现质量问题要及时处理。

三、问答题

1、药品零售服务要求是什么？

2、药品不良反应收集报告要求是什么？

第五篇：药店员工店培训试题1

药店员工店培训试题

姓名：

一、单项选择题：

1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（）A、3 B、2 C、5 D、6

2、药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。A、随货同行单（票）B、入库单 C、收款收据

3、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。（）

Ａ、采购部

Ｂ、财务部

Ｃ、质管部

Ｄ、仓储部 ４、收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（）

Ａ、合格区

Ｂ、待验区

Ｃ、发货区

Ｄ、不合格区

５、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交（）部门处理。

Ａ、质管部

Ｂ、仓储部

Ｃ、业务部

Ｄ、物流部

６、对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）

Ａ、2件

Ｂ、３件

Ｃ、４件

Ｄ、５件

７、修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（）审核批准后方可修改。

Ａ、质量管理人员

Ｂ、信息管理人员 Ｃ、企业负责人

8、温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据 A、60 B、40 C、30 D、15

9、平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装（）个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。

A、10 B、2 C、3 D、4

10、每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于（）个。A、10 B、2 C、3 D、9

二、多项选择题：

1、对销后退回的冷藏、冷冻药品（）

A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。B、对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。C、直接入库。

D、验收合格后入库。

2、药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合哪些要求（）

A、有支持系统正常运行的服务器；

B、质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备；

C、有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网； D、有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

3、质量管理基础数据包括（）

A、供货单位及供货单位销售人员资质 B、经营品种资料 C、购货单位资质

D、购货单位采购人员资质及提货人员资质

4、药品批发企业质量管理部门应当履行职责包括（）A、负责指导设定系统质量控制功能；

B、负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；

C、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统； D、负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；

E、负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；

5、下列关于温湿度自动监测系统正确的有（）A、系统应当自动生成温湿度监测记录

B、测量范围在0℃～40℃之间，系统温湿度测量设备的最大允许误差为±1.0℃；

C、相对湿度的最大允许误差为±10％RH。

D、在运输过程中至少系统每隔5分钟自动记录一次实时温度数据

6、验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》；

B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》；

C、进口药材需有《进口药材批件》； D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》； E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。

7、中药饮片验收记录包括（）

A、品名、规格、批号 B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位

C、到货数量、验收合格数量 D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号。

8、新版GSP中涉及的验证范围包括()A、对冷库 B、冷藏车 C、冷藏箱及保温箱 D、温湿度自动监测系统

9、冷库验证的项目包括（）

A、温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域； B、温控设备运行参数及使用状况测试；

C、监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认； D、开门作业对库房温度分布及药品储存的影响； E、确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析；

10、储存、运输过程中，冷藏、冷冻药品的码放应当符合哪些要求（）

A、冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的要求；

B、冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

C、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米。

11、药品批发企业负责信息管理的部门应当履行的职责包括（）

A、负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护； B、负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定； C、负责培训、指导相关岗位人员使用系统； D、负责系统程序的运行及维护管理； E、负责系统网络以及数据的安全管理；

12、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的（）

A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理。

B、对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。

C、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货。

D、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

参考答案：

一、１、Ｃ

２、Ａ

３、Ａ ４、Ｂ

５、Ａ

６、Ｂ

７、Ａ

8、C

9、B

10、D

二、1、ABD

2、ABCD

3、ABCD

4、ABCDE

5、AD

6、ABCDE

7、ABCD

8、ABCD

9、ABCD

10、ABC

11、ACDE 12AC